DonorScreening
Til at begynde med vælges donorerne af Nordisk Cryobanks personale baseret på flere parametre:
- Sædkvalitet
- Alder
- Personlighed
- Uddannelse
- 4-generation familie sygdomshistorie
Yderligere screening inkluderer analyser af blod og urin:
- Væsketal og hæmatologiprøver
- Differentialtælling
- Urinanalyse
- ABO-Rh Blodtype
- HIV
- HTLV I/II
- Hepatitis B Surface Antigen
- Hepatitis B Core Antibody
- Hepatitis C Viral Antibody
- Syfilis (RPR)
- CMV IgG/IgM
- klamydia
- gonoré
Vores genetiske testning inkluderer følgende:
- 4-generation familie sygdomshistorie, som evalueres af en uddannet specialist I genetik eller en medicinsk uddannet læge (alle donorer)
- Cystisk Fibrose screening for 32-86 gen-mutationer (alle kaukasiske donorer)
- Kromosomanalyse (alle donorer)
- Thalassemia (alle donorer). En HPLC-analyse foretages for indirekte at opdage dette. Venligst kontakt os, hvis du ønsker din donor genetisk screened for bærerstatus. Færre end 1 ud af 1000 fra det nordlige Europa er bærere af denne sygdom.
- Tay-Sachs’ sygdom (donorer med Ashkenazi-jødisk eller fransk-canadisk herkomst )
- Canavans sygdom (donorer med Ashkenazi-jødisk herkomst)
- Arvelig Dysautonomia (donorer med Ashkenazi-jødisk herkomst)
- Fanconi anæmi type C (donorer med Ashkenazi-jødisk herkomst)
- Gauchers sygdom (donorer med Ashkenazi-jødisk herkomst)
- Niemann-Pick type A sygdom (donorer med Ashkenazi-jødisk herkomst)
- Seglcelle anæmi (donorer med afrikansk herkomst bliver genetisk screened) En HPLC-analyse udføres for alle donorer for indirekte at opdage dette.
- Canavans sygdom (donorer med Ashkenazi-jødisk herkomst)